Decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 211
Attuazione della direttiva 2001/20/CE relativa all’applicazione della buona pratica clinica nell’esecuzione delle sperimentazioni cliniche di medicinali per uso clinico
Menu
Preambolo
1Ambito di applicazione
2Definizioni
3Tutela dei soggetti della sperimentazione clinica
4Sperimentazione clinica sui minori
5Sperimentazione clinica su adulti incapaci di dare validamente il proprio consenso informato
6Comitato etico
7Parere unico
8Modalità di presentazione della domanda per il parere del comitato etico
9Inizio di una sperimentazione clinica
10Conduzione di una sperimentazione clinica
11Scambio di informazioni
12Sospensione della sperimentazione o infrazioni
13Fabbricazione e importazione di medicinali in fase di sperimentazione
14Etichettatura
15Verifica dell'osservanza delle norme di buona pratica clinica e di fabbricazione dei medicinali in fase di sperimentazione
16Notifica di eventi avversi
17Notifica delle reazioni avverse serie
18Indicazioni relative alle relazioni
19Obbligo di trasmissione di informazioni
20Disposizioni a carattere generale
21Norme transitorie
22Apparato sanzionatorio
23Entrata in vigore
Gazzetta Ufficiale n. 184 del 09-08-2003 - Suppl. Ordinario n. 130

Decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 211, Articolo 21

Articolo 21
Norme transitorie

1. Dalla data di entrata in vigore del presente decreto è abrogato l'atto amministrativo che dispone l'esenzione di un medicinale dagli accertamenti previsti per i medicinali di nuova istituzione di cui al decreto del Ministro della sanità in data 18 marzo 1998, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 122 del 28 maggio 1998.